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　　公司注冊一定要注意經(jīng)營范圍，考慮好將來生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍，不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊，前期自己辦理也很簡單，如果嫌比較麻煩，可以找一家比較不錯的代理機構(gòu)代辦比較省事，也花不了多少錢。公司注冊后，接下來就是產(chǎn)品開發(fā)。你對醫(yī)療器械公司注冊申報流程及時間評估了解嗎？下面和小編一起來了解一下吧！

　　首次工商注冊

　　2015年實行了企業(yè)的三證合一登記改革制度，由工商行政管理部門（市場監(jiān)督管理部門）核發(fā)加載法人和其他組織統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照，企業(yè)的組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、社會保險登記證和統(tǒng)計登記證不再發(fā)放。

　　所謂“三證合一”，就是將營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證三證合為一證。2015年開始實行三證合一的政策，同時企業(yè)必須在2016年12月之前進行三證合一申請，過了這個時間以前的三證就無法使用了。

　　公司注冊一定要注意：經(jīng)營范圍，考慮好將來生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍，不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊，前期自己辦理也很簡單，如果嫌比較麻煩，可以找一家比較不錯的代理機構(gòu)代辦比較省事，也花不了多少錢。公司注冊后，接下來就是產(chǎn)品開發(fā)。

　　產(chǎn)品開發(fā)

　　一般來講，既然創(chuàng)辦公司，一定有了科研成果或產(chǎn)品布局，或者已具備了研發(fā)團隊、方案、合作商等，不管怎樣，對于新創(chuàng)辦公司來講，這都是一個非常艱難的階段，因為會涉及大量的資金注入，技術(shù)的攻堅等，時間難以預(yù)估，也許是幾個月、一年、兩年，甚至更長。

　　對于新辦企業(yè)來講，如何在這個階段降低風(fēng)險、壓低成本、提升速度，技術(shù)層面就是要有專業(yè)的研發(fā)團隊，從法規(guī)角度來講，建議公司咨詢專業(yè)法規(guī)人員對產(chǎn)品開發(fā)進行風(fēng)險評估、正確采標(biāo)，并明確產(chǎn)品的申報途徑等。

　　其實很多新辦企業(yè)在產(chǎn)品已經(jīng)定型、開模后，才開始引進法規(guī)人員或?qū)ふ易稍儥C構(gòu)，此時的所有建議和措施都是基于補救，嚴(yán)重的可能涉及改模、重新設(shè)計等，所以，對于新辦企業(yè)來講，這樣的拆騰真的傷不起。

　　產(chǎn)品開發(fā)過程中，涉及的產(chǎn)品專利及侵權(quán)等方面，公司應(yīng)重點進行控制他保護，同時考慮核心技術(shù)的轉(zhuǎn)讓、購買等問題，而產(chǎn)品的專利申報可以委托機構(gòu)，后期如果涉及專利較多，可以招有經(jīng)驗的人兼職或?qū)Ｂ殹?/p>

　　如果產(chǎn)品為創(chuàng)新型，則應(yīng)開始著手產(chǎn)品申報，走創(chuàng)新審批程序，由于國內(nèi)法規(guī)不比以往，對于注冊的專業(yè)知識越來越強，所以，建議公司在這個階段招聘法規(guī)人員，由于目前很多從事法規(guī)工作的資深人士不單熟悉產(chǎn)品注冊，而且還熟悉體系，所以考慮到后面的體系建立，可以招聘比較全面的法規(guī)人員，雖然單人工資會高，但從體系、注冊兩個崗位兩個人來考量比較，是非常合算的。

　　體系建立

　　根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第64號法規(guī)要求，公司應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，當(dāng)然，如果公司不做國內(nèi)市場，只做國外的，則根據(jù)相關(guān)的國家法規(guī)要求進行。而新公司面臨兩個方面：一是廠房、二是體系建立。

　　對于廠房，則需要根據(jù)產(chǎn)品管理類別和分類進行考量，如果是無菌、體外診斷類產(chǎn)品，則應(yīng)嚴(yán)格按照法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)選址，遠(yuǎn)離有污染的空氣和水（如遠(yuǎn)離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵、屠宰場、染料廠等）。廠房確定后，接下來就是裝修、布局，如果是無菌類產(chǎn)品，對廠房的設(shè)計和裝修，必須請專業(yè)的團隊和公司來設(shè)計和施工，如行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)不得相互防礙影響，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，空氣潔凈度級別進行合理布局，人流、物流走向應(yīng)當(dāng)合理，避免交叉污染，注意潔凈室的水池或地漏等。雖然委托給了專業(yè)的公司來做，但這整個過程，都需要有非常專業(yè)的體系人員進一步把關(guān)，否則，很容易被再次整改，比如消防、環(huán)評等通不過。

　　體系需要有專業(yè)的體系人員來負(fù)責(zé)，如果光靠完全不熟的人來做，弄一套模版就開始設(shè)計公司logo，編號，然后轉(zhuǎn)化成公司的文件，其風(fēng)險非常之大，如果體考不通過，則面臨退審，如果整改花掉幾個月時間，公司損失則不言而明，所以，新辦企業(yè)要么招聘專業(yè)的體系人員，要么找專業(yè)的人士或咨詢公司進行輔導(dǎo)。

　　建立體系就涉及到一個新公司到底需要多少人的問題？哪些崗位不可以兼任？那么我們就來大概分配一下人員：

　　算下來10多個崗位，兼任下來，至少有6人以上，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄有這樣一條，“企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員和操作人員，具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員的要求。要求生產(chǎn)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得兼任，專職檢驗員也不要兼任”，雖然明確了三個崗位不得兼任，但也明確提到，應(yīng)配備相適應(yīng)的人員，所以還是應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品配備充足的人員，避免被開出不合格。

　　產(chǎn)品檢測

　　產(chǎn)品檢測的樣機應(yīng)在符合GMP要求下生產(chǎn)的，以有源產(chǎn)品為例，型式檢驗分為性能測試、安規(guī)測試、EMC測試，如果接觸患者還會涉及生物相容性測試，整個測試下來需要大約5-8個月左右，如果排隊時間長或整改過程較長的話，可能還會延長一到兩個月，所以，一般情況下，為了順利提高檢測通過率，除了在送檢之前的開發(fā)階段就做好驗證和測試，所謂摸底測試，而且還要重點了解檢測所的服務(wù)情況，有些檢測所的檢測速度慢、排隊長，有的檢測所好溝通，檢測時間相對會快一些。

　　耗時多的基本上都是EMC測試，前面講到，為什么在開發(fā)立項和開發(fā)過程中就需要有法規(guī)人員進行評審呢，就是幫助研發(fā)工程師們在設(shè)計的時候就能清楚的告訴其遵循的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，降低后期的整改難度。

　　首次型式檢測是免費的，但如果需要加快速度，可以申請加急，加急和整改后重檢的收費根據(jù)當(dāng)?shù)貦z測所收費要求進行，咨詢當(dāng)?shù)貦z測部門的收費標(biāo)準(zhǔn)就能了解。

　　臨床試驗

　　一般在產(chǎn)品開發(fā)和立項的時候，就應(yīng)該清楚產(chǎn)品的臨床路徑，是否走臨床試驗，查詢豁免目錄清單即可：

　　2014年08月21日 發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械錄的通告（2014年第12號）2014年10月1日起施行

　　2014年08月21日 發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布免于進行臨床試驗的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第13號）2014年10月1日起施行

　　2016年09月30日發(fā)布總局關(guān)于發(fā)布第二批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告（2016年第133號）并于2016年09月30日實施

　　2016年09月30日 發(fā)布總局關(guān)于發(fā)布第二批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告（2016年第133號）于2016年09月30日 實施

　　如果不在目錄內(nèi)，則通過臨床試驗或臨床評價兩個徑途，對于新公司第一款產(chǎn)品，建議做臨床試驗，原因在于：

　?。?）很難拿到經(jīng)驗數(shù)據(jù)和對比資料的授權(quán)；

　?。?）因為第一款產(chǎn)品出來后很快就會衍生第二款產(chǎn)品，第二款產(chǎn)品的臨床就比較容易。

　　關(guān)于臨床這部份，對于新公司來講，建議找第三方有實力、專業(yè)的CRO，這樣才能更快推進臨床的整個進度。

　　生產(chǎn)許可

　　根據(jù)新法規(guī)要求，先注冊后許可，所以新辦企業(yè)會面臨這樣一個時期，拿到注冊證不能馬上銷售，需要申請“生產(chǎn)許可證”，以福建省的辦事指南為例，我們來看看需要哪些必要條件：

　?。?）持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》

　　（2）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定；

　　（3）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人；

　?。?）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；

　　（5）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；

　?。?）符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求；

　?。?）企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

　　辦理條件的第一條就是持有醫(yī)療器械注冊證，而申請生產(chǎn)許可的時間，法規(guī)規(guī)定為40個工作日，即2個月的時間，如果現(xiàn)場審核問題不多，整改順利，基本上兩三個月就可以拿到許可證，其實在沒有量產(chǎn)之前，公司一般都會提前預(yù)熱，做市場推廣，在體系建立階段的幾批樣機試制，可以做多幾臺出來參展、試用，但這些機器不可以銷售。

　　所以，其實在申請生產(chǎn)許可的期間，公司基本上全部流程、文件都已形成，人員已全部到位，萬事具備只欠生產(chǎn)許可證。

　　資金投入

　　對于資金的投入，以上述幾個階段來大概算一下，工商注冊費用可以忽略不計，研發(fā)投入就看團隊多少人，這個不好預(yù)估，而體系建立主要是廠房，以800平米，30元/平米來算一個2.4萬，裝修、布局至拿到許可證，之間可能會有1年左右的時間就是28萬左右，不算電費這些，后面檢測不收費、如果不做臨床也不產(chǎn)生費用，做臨床的話根據(jù)產(chǎn)品而定，大約在30-100萬都有可能，其他的就是人工成本和材料成本，如果是二類產(chǎn)品大約500萬左右，三類產(chǎn)品千萬左右，創(chuàng)新產(chǎn)品千萬以上。上述費用預(yù)估沒有進行具體細(xì)分，其實在立項的時，立項書里會詳細(xì)列出這些資金費用，這里只是粗略的估計，以便參考。